因严重少精症和无精子症男性不育的遗传危险因素的数量已与。南昌武警消防男科医院方法：在这项研究中150请求受精的夫妇的男子被遗传异常，如构染色体异常，Y染色体微缺失（调查的AZF区）和囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）基因突变。结果：遗传分析发现异常核型16/150（10.6％），8/150（5.3％），AZFc区缺失和14/150（9.3％）的CFTR基因突变。被发现的异常核型与少精症和无精子症的男性：9男性的性染色体异常，6易位确定一个标记染色体被发现。Y染色体微缺失主要与男性不育症，由于睾丸功能不全。所有缺失鉴定包括AZFc区的地区，包含删除的DAZ）基因在无精子症（CFTR的没有任何明显异常输精管先天性无输精管男性常见的基因突变，而且在男性无精子症的16％输精管。开封155医院结论：一个基因异常被确定在36/150（24％）极度少精症和无精子症的男性。ICSI的应用，在这些夫妇可以导致后代与加强风险不平衡染色体，男性不育症，由于传输一个Y染色体微缺失，囊肿性纤维化，如果双方的合作伙伴是CFTR基因突变携带者。基因测试和辅导，清楚地表明，这些夫妇被视为受精之前。

    遗传和非遗传性的几个条件，如hypogonadotrophic性腺功能低下症，睾丸maldescence，男性生殖道结构异常，生殖道感染，以前阴囊或腹股沟手术，精索静脉曲张，慢性疾病，用药和接触化学品已与男性不育症。没有不孕不育的原因中至少有40％的男性被发现（Crosignani 等，1992）。遗传异常原因不明少精子症和无精子症的男子，包括数值和结构性的染色体异常（钱德莉，1998年），无精子症因子区域（缺失的AZF的Y染色体（）Reijo 等人，1995年； 沃格特等。 1996年）和突变囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）基因通常与先天性输精管异常（谢斐和Oates，1994 ; Dohle 等，1999）。杭州余杭区男科医院哪家好最数值染色体异常的AZF缺失是在父母的生殖细胞从头事件。继承与不孕不育相关的一些异常，如互惠和罗伯逊易位和CFTR基因突变（麦和贾维，1996年）。

   少精症影响性生活吗？ICSI是治疗男性不育症的最显着的近期发展，使以前被视为不孕产生后代，但是传递遗传异常的风险，并可能降低生育率的夫妇。评估夫妇的转递基因异常的风险，我们分析了150与少精症和无精子症的男子组合的男科，细胞遗传学和分子遗传筛查的结果。此外，我们将讨论这些不孕夫妇的遗传咨询的必要性。

    在这项研究中，150人被选定要求ICSI的夫妇有不孕至少一年的时间和精液分析显示<1×10 6 /毫升活动精子。专注于泌尿生殖系统的发展，慢性疾病，肺部疾病，生长障碍，药物治疗，男性附属性腺感染（MAGI），以前的腹股沟及阴囊手术和职业暴露在高温或化学品的病史。http://www.incnk.com/nxbyzx/ 所有男性生殖器畸形进行了调查，并进行超声阴囊内容的调查。获得书面知情同意的研究开始前每个病人。

    根据世界卫生组织（WHO）的精液分析的指导方针（WHO，1992年至少 ??一个月的时间间隔）进行了两次精液分析。实验室检查包括血清促性腺激素，睾酮，催乳素和性激素结合球蛋白的浓度。